logo
پیام فرستادن
Wuxi Lenge Purification Equipments Co., Ltd.
محصولات
News
خونه >

چین Wuxi Lenge Purification Equipments Co., Ltd. اخبار شرکت

سوالات متداول فیلتر هوا

1. فیلتر هوای کاربری عمرانی و صنعتی: کاربری عمرانی: تصفیه کننده هوای خانگی، فیلتر تهویه مطبوع خودرو؛ مواد اصلی PP، PP / کامپوزیت های PET؛ راندمان فیلتراسیون، E12 یا کمتر. مصارف صنعتی: برای اتاق تمیز (با راندمان اولیه، متوسط ​​و بالا)؛ برای سیستم تهویه مطبوع در اماکن عمومی ((بازده اولیه و متوسط)؛ برای محافظت از موتور (بازده اولیه، خمیر پنبه / چوب، به طور کلی نوع کارتریج) برای تصفیه هوای ورودی کمپرسور هوا 2. آیا فیلتر هوا را می توان تمیز کرد؟ تمیز کردن فیلتر هوا که مشتری ذکر کرده است به طور کلی فیلتر هوا با راندمان اولیه و متوسط ​​است، نه فیلتر هوای با راندمان بالا. دلایل اصلی کیفیت هوای ضعیف، عمر کوتاه فیلتر هوا و هزینه عملیاتی بالا است. تمیز کردن فیلتر توصیه نمی شود. پس از تمیز کردن، الکتریسیته ساکن به طور کامل ناپدید می شود و راندمان فیلتر پایین است. در طول فرآیند تمیز کردن، ساختار مواد فیلتر تغییر می کند و راندمان فیلتر کاهش می یابد. پس از تمیز کردن، ذرات معلق روی سطوح ورودی و خروجی هوا باقی می‌مانند و بار فیلتر هوای پست را افزایش می‌دهند. اگر فیلتر هوا در حین تمیز کردن آسیب ببیند، به خصوص اگر با چشم غیرمسلح قابل مشاهده نباشد، باعث نشتی می شود و فیلتر هوای پست را تحت تاثیر قرار می دهد.   3. دلایل کوتاه شدن ناگهانی عمر مفید فیلتر مقدار مقاومت یک فیلتر هوای معمولی به طور ناگهانی تغییر نمی کند، که معمولاً به دلیل تغییرات در محیط خارجی ایجاد می شود. محتوای ذرات معلق در هوای تازه افزایش می یابد، مانند وقوع مکرر مه در زمستان و گربه بید در بهار. در زمستان، به ویژه در شمال شرقی چین، باران و برف در سطح فیلتر هوا وجود دارد که باعث مسدود شدن فیلتر هوا می شود. محتوای ذرات معلق در هوای برگشتی افزایش می یابد، مانند تغییر فرآیند تولید، افزایش فرکانس تولید و افزایش فعالیت های پرسنل. آسیب عناصر مرطوب و داغ و مواد ضدعفونی کننده به فیلتر هوا؛ مشتریان توجه بیشتری به تغییرات فصلی در فرآیند استفاده دارند و انباشت رکورد روزانه داده ها می تواند پشتیبانی اساسی را برای تعویض فیلتر هوا فراهم کند. 4. چگونه سطوح ورودی و خروجی هوا را قضاوت کنیم؟ نمی توان به سادگی با موقعیت نوار آب بندی قضاوت کرد.برخی از نوارهای آب بندی بر روی سطح ورودی هوا و برخی در سطح خروجی هوا قرار دارند که بستگی به فرم نصب فیلتر هوا در داخل تجهیزات دارد. برای فیلتر مخزن مایع، به آب بندی ژل متکی است و سطح ژل، سطح ورودی هوا است. برای فیلترهای بدون پارتیشن و با پارتیشن، سطح خروجی هوا عموماً سطحی است که قاب آن با سطح فیلتر همسطح شده است. 5. مزایا و معایب مواد فیلتر الیاف شیشه (GF) و مواد فیلتر پلی تترافلوئورواتیلن (PTFE) فیلتر هوا با راندمان بالا GF: استفاده طولانی مدت در صنعت تمیز، اثر فیلتراسیون خوب و عملکرد پایدار؛ ظرفیت گرد و غبار زیاد و عمر طولانی.صنعت الکترونیک بسیار کارآمد است و می تواند برای 30 سال استفاده شود. مواد معدنی، محتوای کم TVOC؛ قابل استفاده برای نقطه نشت تست آئروسل؛ وزن گرم بالا و مقاومت بالا؛ در برابر HF (اسید هیدروفلوریک) مقاوم نیست. PTFE: فیلم کششی، ضخامت کم، نیاز به تکیه بر لایه پشتیبانی برای قالب گیری. ظرفیت گرد و غبار کوچک و عمر مفید ناپایدار؛ محتوای TVOC بالا؛ برای نقطه نشت آزمایش آئروسل (که باعث انسداد سوراخ غشاء می شود) کاربرد ندارد. مقدار مقاومت کم، حدود نیمی از GF. پایداری شیمیایی خوب و دامنه کاربرد گسترده تر.   6. چگونه می توانیم کیفیت فیلترهای هوا را کنترل کنیم؟   ما به خطوط تست TOPAS آلمان مجهز شده ایم تا حجم هوا، مقاومت و کارایی فیلتر را به طور جامع آزمایش کنیم تا از کیفیت عالی فیلترهای هوا LENGE اطمینان حاصل کنیم. موارد دقیق تست به شرح زیر است: - خط تست TOPAS ALF114 برای فیلترهای هوا با راندمان اولیه و متوسط: حجم هوا - مقاومت کارایی اولیه DHC EN 779 ASHRAE 52.2 - خط تست TOPAS AFS150 برای فیلترهای هوا با راندمان بالا: حجم هوا - مقاومت کارایی محلی کارایی کلی راندمان و بازرسی بالا نوع W MPPS   به عنوان ارائه دهنده راه حل های ONE-STOP، ما تجربه غنی و تیم حرفه ای بالغ داریم، اگر در مورد فیلتراسیون و تصفیه سؤالی دارید، از ارسال درخواست برای ما خوش آمدید. ایمیل: export@wxljjh.com                        

2021

03/01

تبریک صمیمانه به آزمایشگاه فیلتر تصفیه لنگه با موفقیت گواهینامه آزمایشگاه معتبر ملی CNAS را گذراند.

تبریک صمیمانه به Lenge Purification در اکتبر 2020 به طور رسمی گواهی اعتبار آزمایشگاهی صادر شده توسط خدمات اعتباربخشی ملی چین برای ارزیابی انطباق (CNAS) را در بین رتبه‌های آزمایشگاه‌های شناخته شده ملی دریافت کرد. CNAS مخفف انگلیسی کمیته اعتباربخشی ملی چین برای ارزیابی انطباق است و تنها مؤسسه ای در چین است که توسط اداره صدور گواهینامه و اعتباربخشی مجاز به صدور آزمایشگاه های اعتباربخشی ملی است.   این نشان می دهد که تصفیه لنگه به ​​یک آزمایشگاه آزمایشی معتبر ملی تبدیل شده است، از نظر امکانات سخت افزاری، سطح مدیریت و قابلیت های فنی توانسته است الزامات استانداردهای شناخته شده بین المللی را برآورده کند، که توسط گزارش آزمایش مربوطه اجازه استفاده از علائم اعتبار CNAS را می دهد. با اقتدار بین المللی و به رسمیت شناختن متقابل.   تصفیه لنج با موفقیت گواهینامه آزمایشگاهی CNAS را به دست آورد، که نشان می‌دهد قابلیت‌های آزمایش و استانداردهای آزمایش ما در جهت بالاتری در حال توسعه هستند.این نشان دهنده رقابت قوی تصفیه Lenge در مدیریت کیفیت کارتریج فیلتر است، آزمایشگاه دارای پرسنل حرفه ای و فنی و منابع تجهیزات تست پیشرفته است و می تواند خدمات تست حرفه ای، سریع و کارآمد را ارائه دهد.   در توسعه آینده، تصفیه لنگه انواع مزیت های منابع تولید، دانشگاه و تحقیقات را جمع آوری می کند، خدمات آزمایشی و آزمایشی پیشرفته تری را به مشتریان ارائه می دهد و به پیشرفت صنعت کمک می کند!

2020

10/29

Lenge Purification برنده جایزه روز اول کار در استان جیانگ سو شد

به مناسبت روز اول ماه مه پیش رو، فدراسیون اتحادیه های کارگری جیانگ سو به طور رسمی از تعدادی از گروه های پیشرفته و افراد پیشرفته تقدیر کرد و آنها را تشویق کرد تا در اصلاحات و باز کردن و نوسازی در توسعه اقتصادی و اجتماعی استان جیانگ سو مشارکت مثبت داشته باشند. .   سال 2019 هفتادمین سالگرد تاسیس چین جدید است.جیانگ سو تحت هدایت اندیشه سوسیالیسم با خصوصیات چینی برای عصر جدید، تحت رهبری قوی کمیته حزبی استانی و دولت استانی، در غلبه بر مشکلات پیشروی کرده است، ملودی هیجان انگیز "قوی، غنی، زیبا و" را نواخته است. بالا، و جیانگسو را به مسیر توسعه با کیفیت بالا و مرحله جدیدی از جامعه سطح بالا و همه جانبه مرفه ارتقا داد.خالص سازی مرز صفر نقش مهمی در سفر جدید توسعه صنعت ایفا کرده است.     در تمام طول این مدت، همه مردم در تطهیر لنگه به ​​سنت کار باشکوه، کار نجیب، کار بزرگ و کار زیبا پایبند بوده اند و هر خدمتی را برای مشتریان انجام داده اند.امروز بیایید نگاهی به افراد دوست داشتنی در حال زایمان بیندازیم.   از هر کارگری برای همراهی محصولات تشکر کنید، Lenge Purification مطمئناً پیشرفت بیشتری خواهد کرد و تلاش خواهد کرد تا محصولات و خدمات با کیفیت را به مشتریان بیشتری ارائه دهد.   در پایان، ما به هر کارگر درود می فرستیم: با تشکر از زحمات شما.اول ماه مه مبارک!

2020

04/30

Lenge Purification شما را در PDI´2019 ملاقات می کند

به عنوان حامی کنفرانس صنعت تزریق PDI'2019، Lenge Purification صمیمانه از شما دعوت می کند در کنفرانس شرکت کنید و مشتاقانه منتظر بازدید شما هستیم! زمان: 4-6 سپتامبر 2019 مکان: هتل شانگهای ماریوت Hongqiao شماره غرفه تصفیه لنگه: پلاک 29-30 در 22 دسامبر 2017، الزامات فنی برای ارزیابی سازگاری داروهای ژنریک شیمیایی فهرست شده (تزریق) (پیش نویس برای اظهار نظر) منتشر شد که مقدمه ارزیابی سازگاری تزریق ها را باز کرد.در 13 مارس 2018، "راهنمای فنی تحقیق و توسعه تزریق دارو" (پیش نویس برای اظهار نظر) منتشر شد.از سال 2019، ارزیابی سازگاری تزریق ها تسریع شده است و CDE فهرست فشرده ای از آماده سازی های مرجع را منتشر کرده است.فهرست آماده‌سازی‌های مرجع دسته بیست و یکم داروهای ژنریک شامل 327 واریته، 224 رقم تزریقی و فهرست آماده‌سازی‌های مرجع دسته بیست و دوم داروهای ژنریک شامل 495 واریته، 231 رقم تزریقی است.   با ظهور دوران پس از 4+7، صنعت داروهای ژنریک به ارزش صنعتی کیفیت بالا و قیمت پایین بازگشته است و تزریقات وارد دوره جدیدی از ادغام با کیفیت و کارایی اروپا، آمریکا و ژاپن شده است.استراتژی توسعه شرکت های دارویی چگونه باید به موقع تنظیم شود تا بر داروهای نوآورانه، داروهای ژنریک، داروهای بهبود یافته، تزریقات پیشرفته تمرکز کند؟یا به تدریج خط لوله تحقیق و توسعه را در ازای زمان و مکان تنظیم کنید؟چگونه پروژه های موجود را برای 4+7 انتخاب کنیم؟چگونه می توان مواد خام و مواد بسته بندی را به سرعت به دست آورد تا ارزیابی سازگاری تزریق را تسریع بخشد؟چگونه فناوری های کلیدی تزریق را ارتقا دهیم؟چگونه می توان یک کارخانه گیگا را برای کنترل هزینه بهینه طراحی و ساخت؟تولیدکنندگان داروهای آسپتیک با فرصت‌ها و چالش‌های بیشتری در فرآیند ارتقاء بیش از هر زمان دیگری مواجه شده‌اند.   این جلسه از کنفرانس بر روی ارزیابی سازگاری تزریقات، با تمرکز بر آخرین سیاست ها، مقررات، استانداردهای فنی، پویایی بازار و روندهای آتی صنعت در تحقیق و توسعه، ساخت و گردش داروهای استریل، جمع آوری منابع جهانی و بحث در مورد راه حل های مختلف برای اجرای خاص شرکت ها برای ارتقاء ارتقاء صنعتی.سخنرانان دعوت شده از آژانس های نظارتی داخلی و خارجی، انجمن های صنعتی، موسسات تحقیقاتی علمی، تولید کنندگان بزرگ داروسازی، موسسات سرمایه گذاری و شرکت های مشاوره هستند.   برگزارکنندگان کنفرانس تلاش می کنند متمایزترین بستر ارتباطی را در زمینه تزریقات داخلی ایجاد کنند، مشکلات عملی بیشتری را برای تولیدکنندگان داروهای آسپتیک حل کنند و فرصت های همکاری آفلاین مؤثرتری را برای تامین کنندگان بالادستی فراهم کنند.

2019

09/04

تجمع در شانگهای | Lenge Purification منتظر شماست

در سال 2019، مقیاس نمایشگاه، تعداد غرفه‌داران و بازدیدکنندگان و سایر داده‌ها به رکورد بالایی رسید: مساحت نمایشگاه از 200000 متر مربع فراتر رفت و تمام 17 غرفه مرکز نمایشگاه بین‌المللی جدید شانگهای و 3246 غرفه‌دار را پوشش داد.تعداد کل بازدیدکنندگان داخلی و خارجی به 66569 نفر رسید که 10 درصد نسبت به سال 2018 افزایش یافته است که از این تعداد بازدیدکنندگان خارجی بار دیگر به رشد سریع 32 درصدی رسیدند و به 20302 نفر رسیدند و تجار چینی و خارجی برای مذاکره به غرفه نمایشگاه رفتند. یک وضعیت بی سابقه   نوزدهمین نمایشگاه جهانی مواد خام دارویی چین و چهاردهمین نمایشگاه جهانی ماشین آلات دارویی، تجهیزات بسته بندی و مواد چین (CPHI & P-MEC China 2019) از 18 تا 20 ژوئن 2019 در مرکز نمایشگاه بین المللی جدید شانگهای برگزار می شود. زمان: 20-18/06/2019 آدرس: مرکز نمایشگاه بین المللی جدید شانگهای شماره غرفه: N4D48 در این نمایشگاه اتاق توزین، محصولات فولادی ضد زنگ، جعبه پاس جدید، سیستم جریان آرام، جعبه هپا ABS، فیلتر کیسه ای اولیه و راحت و فیلتر هوای هپا به نمایش گذاشته شد.فناوری ها و محصولات جدید به نمایش درآمده در این نمایشگاه علاقه شدید بسیاری از افراد داخلی و خارجی را برانگیخته است.ویژگی های جدید طراحی گوشه گرد یکپارچه اتاق توزین، استحکام بالا و ضد اشتعال طرح پرده هوا جعبه هپا ABS با استقبال خوب مخاطبان مواجه شده است.

2019

06/18

دعوتنامه | Lenge Purification برای دیدار با شما در مورد نمایشگاه 2019 API Hangzhou

به عنوان نمایشگاه شاخص محصولات جدید و فناوری های جدید در صنعت داروسازی چین، API China & PHARMPACK & SINOPHEX & PHARMEX بر بهبود سطح کلی تولید و تحقیق و توسعه apis دارویی چینی، محصولات واسطه، مواد بسته بندی دارویی و شرکت های تجهیزات دارویی تمرکز دارد. حفاظت دارویی ایمن و سالم برای عموم مردم فراهم شود.با حمایت انجمن صنایع شیمیایی و دارویی چین و انجمن بسته بندی دارویی چین، این نمایشگاه به یک رویداد تجاری تبدیل شده است که رهبران صنعت را گرد هم می آورد، فناوری محصولات پیشرفته را نمایش می دهد، به شرکت ها کمک می کند تا سیاست ها و مقررات را تفسیر کنند، سطح تولید صنعت را بهبود بخشد و روند توسعه را منعکس کند. از صنعت.   هشتاد و دومین نمایشگاه بین المللی مواد اولیه دارویی، مواد اولیه، بسته بندی و تجهیزات چین از 8 تا 10 می 2019 در مرکز نمایشگاه بین المللی هانگژو برگزار می شود.             این نمایشگاه محصولات فولادی ضد زنگ، جعبه پاس جدید، جعبه هپا ABS، فیلتر کیسه ای اولیه و راحت و فیلتر هوای هپا را به نمایش می گذارد.فناوری ها و محصولات جدید به نمایش درآمده در این نمایشگاه علاقه شدید بسیاری از افراد داخلی و خارجی را برانگیخته است.ویژگی های جدید ABS HEPA Box مانند استحکام بالا و ضد اشتعال با استقبال خوبی از سوی مخاطبان مواجه شده است.

2019

05/08

1 2 3